利普卓價格對比奧拉帕利片 100mg

產品名稱：奧拉帕利片 (利普卓/LYNPARZA)
包裝規(guī)格：100mg*7板*8片產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20180048 藥品本位碼：86979096002192
生產廠家：瑞典AstraZeneca AB
商品條碼：5000456030229
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】奧拉帕利片
【商品名/商標】
利普卓/LYNPARZA
【規(guī)格】100mg*7板*8片
【主要成份】本品活性成份為奧拉帕利。輔料：共聚維酮、膠態(tài)二氧化硅、甘露醇、硬脂富馬酸鈉、薄膜包衣預混劑。
【性狀】本品為薄膜衣片，黃色至深黃色、橢圓形、雙凸片，一面刻有“OP100”，另一面空白。
【功能主治/適應癥】
上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌：奧拉帕利單藥用于攜帶胚系或體細胞BRCA突變（gBRCAm或sBRCAm）的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗用于同源重組修復缺陷（HRD）陽性的晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在一線含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。奧拉帕利單藥用于鉑敏感的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達到完全緩解或部分緩解后的維持治療。前列腺癌：奧拉帕利單藥用于攜帶胚系或體細胞BRCA突變（gBRCAm或sBRCAm）且既往治療（包括一種新型內分泌藥物）失敗的轉移性去勢抵抗性前列腺癌成人患者的治療。該適應癥是基于PROfound臨床研究中BRCA突變且既往治療失敗的轉移性去勢抵抗性前列腺癌受試者的分析結果給予的附條件批準。該適應癥的完全批準將取決于后續(xù)開展臨床試驗證實本品在中國人群的臨床獲益（見【臨床試驗】）。奧拉帕利用于接受過新輔助或輔助化療的攜帶有害或疑似有害胚系BRCA突變（gBRCAm）、人表皮生長因子受體 2（HER2）陰性早期高風險乳腺癌成人患者的輔助治療。
【用法用量】本品應在有抗腫瘤藥物使用經驗的醫(yī)生的指導下使用。BRCA突變檢測：在不同研究中已使用當?shù)鼗蛑行膶嶒炇彝ㄟ^血液和/或腫瘤樣本得到BRCA1/2突變檢測結果。根據(jù)所采用的檢測方法以及國際分類共識，已將BRCA1/2突變歸類為有害/疑似有害或致病/可能致病。奧拉帕利用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的一線維持治療之前，必須采用經國家藥監(jiān)局批準或其他經驗證的檢測方法確認患者存在胚系和/或體細胞BRCA1/2突變。奧拉帕利用于含鉑化療后達到完全緩解或部分緩解的復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的維持治療之前，無需進行BRCA1/2突變檢測。奧拉帕利用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌之前，必須采用經國家藥監(jiān)局批準或其他經驗證的檢測方法確認患者存在胚系和/或體細胞BRCA1/2突變。同源重組修復缺陷（Homologous recombination deficiency，HRD）檢測：在奧拉帕利聯(lián)合貝伐珠單抗用于上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌的一線維持治療開始之前，須采用經國家藥監(jiān)局批準或其他經充分驗證的檢測方法確認患者為HRD陽性，定義為：存在有害或疑似有害的BRCA1/2突變，和/或基因組不穩(wěn)定性。在PAOLA-1研究中，與同源重組修復缺陷相關的基因組特征改變將會被用作基因組不穩(wěn)定性的評分。該評分和相應的特定界值將會用于判斷基因組不穩(wěn)定性的狀態(tài)。需要注意的是，不同的檢測方法對基因組不穩(wěn)定性的定義、算法或界值有所不同，以判斷基因組不穩(wěn)定性的狀態(tài)。應使用經過驗證的界值來確定基因組不穩(wěn)定性。推薦劑量：本品的推薦劑量為300mg（2片150mg片劑），每日2次，相當于每日總劑量為600mg。100mg片劑用于劑量減少時使用。奧拉帕利單藥治療：患者應在含鉑化療結束后的8周內開始本品治療。奧拉帕利與貝伐珠單抗聯(lián)合治療：患者應在一線含鉑化療聯(lián)合貝伐珠單抗治療結束后的3-9周內開始聯(lián)合治療。貝伐珠單抗的劑量為15mg/公斤、每3周一次，具體請參見貝伐珠單抗注射液說明書。療程：BRCA突變的晚期卵巢癌的一線維持治療：BRCA1/2突變晚期上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者可持續(xù)治療至疾病進展、發(fā)生不可耐受的毒性反應、或完成2年治療。2年治療后，完全緩解（影像學無腫瘤證據(jù)）的患者應停止治療，影像學顯示有腫瘤且臨床醫(yī)生認為患者能從持續(xù)治療中進一步獲益的情況下可以繼續(xù)治療超過2年。HRD陽性的晚期卵巢癌的一線維持治療（與貝伐珠單抗聯(lián)用）：患者可持續(xù)奧拉帕利治療至疾病進展、發(fā)生不可耐受的毒性反應、或完成2年治療。2年治療后，影像學無腫瘤證據(jù)的患者應停止治療；對于有疾病證據(jù)的患者，如果臨床醫(yī)生認為患者能從持續(xù)的奧拉帕利治療中進一步獲益，則可以繼續(xù)治療超過2年。貝伐珠單抗使用最長為15個月（包括與化療聯(lián)合以及后續(xù)維持治療的使用時間），具體請參見貝伐珠單抗注射液說明書。鉑敏感的復發(fā)性卵巢癌的維持治療：對于鉑敏感復發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者，持續(xù)治療直至疾病進展或發(fā)生不可耐受的毒性反應。BRCA1/2突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌：對于BRCA1/2突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，建議持續(xù)治療直到現(xiàn)有疾病進展或出現(xiàn)不能耐受的毒性。對于未接受手術去勢的患者，應在治療期間繼續(xù)使用促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物進行藥物去勢。給藥方法：口服給藥。本品應整片吞服，不應咀嚼、壓碎、溶解或掰斷藥片。本品在進餐或空腹時均可服用。漏服：如果患者漏服一劑藥物，應按計劃時間正常服用下一劑量。劑量調整：針對不良事件：為處理不良事件，比如惡心、嘔吐、腹瀉、貧血等，可考慮中斷治療或減量。如果需要減量，推薦劑量減至250mg（1片150mg片劑，1片100mg片劑），每日服用2次（相當于每日總劑量為500mg）。如果需要進一步減量，則推薦劑量減至200mg（2片100mg片劑），每日服用2次（相當于每日總劑量為400mg）。合并使用細胞色素P450（CYP）3A抑制劑：在使用本品時，不推薦合并使用強效或中效CYP3A抑制劑，應考慮其他替代藥物。如果必須合并使用強效CYP3A抑制劑，推薦將本品劑量減至100mg（1片100mg片劑），每日2次（相當于每日總劑量為200mg）。如果必須合并使用中效CYP3A抑制劑，推薦將本品劑量減至150mg（1片150mg片劑），每日2次（相當于每日總劑量為300mg）（見【注意事項】和【藥物相互作用】）。特殊人群用藥：腎功能損害：輕度腎功能損害（肌酐清除率51-80mL/min）的患者可使用本品，且無需調整劑量；對于中度腎功能損害（肌酐清除率31-50mL/min）的患者，本品的推薦劑量為200mg（2片100mg片劑），每日2次（相當于每日總劑量為400mg）；尚無本品用于重度腎功能損害或終末期腎病患者（肌酐清除率≤30mL/min）安全性和藥代動力學數(shù)據(jù)，不推薦使用本品（見【藥代動力學】）。肝功能損害：輕度或中度肝功能損害（Child-Pugh分級A或B）患者可使用本品，無需調整劑量（見【藥代動力學】）。尚無本品用于重度肝功能損害（Child-Pugh分級C）患者的安全性和藥代動力學數(shù)據(jù)，不推薦使用本品（見【藥代動力學】）。兒童或青少年：尚未確立本品在兒童和青少年中的安全性和療效，不推薦兒科患者用藥。老年人（＞65歲）：老年患者無需調整起始劑量。針對75歲及以上患者的臨床數(shù)據(jù)有限。
【不良反應】由于臨床試驗在多種不同的條件下展開，因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率不能與另一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率進行直接比較，并且也不能反映臨床實踐中觀察到的發(fā)生率。卵巢癌的維持治療：以下不良反應報告來自在948名卵巢癌患者中進行的關鍵臨床試驗（591名接受奧拉帕利，357名接受安慰劑）。上述所有臨床試驗中奧拉帕利的安全性特征均一致。其余詳見說明書。
【禁忌】對藥物活性成分或任何輔料成份過敏者禁用。治療期間和末次給藥后1個月內停止哺乳(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)。
【注意事項】血液學毒性：在接受本品治療的患者中報告了血液學毒性，包括輕度或中度（CTCAE1級或2級）貧血、中性粒細胞減少癥、血小板減少癥和淋巴細胞減少癥的臨床診斷和/或實驗室檢查結果。既往抗腫瘤治療引起的血液學毒性未恢復之前（血紅蛋白、血小板和中性粒細胞水平應恢復至≤CTCAE1級），患者不應開始本品治療。在治療最初的12個月內，推薦在基線進行全血細胞檢測，隨后每月監(jiān)測一次，之后定期監(jiān)測治療期間出現(xiàn)的具有臨床意義的參數(shù)變化（見【不良反應】）。如果患者出現(xiàn)重度或輸血依賴性的血液學毒性，應中斷治療，并且應進行相關的血液學檢測。如果本品給藥中斷4周后血液指標仍存在臨床異常，則推薦骨髓分析和/或血細胞遺傳學分析。骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血病：在臨床研究（包括長期生存隨訪）中，接受本品單藥治療的患者中骨髓增生異常綜合征/急性髓系白血?。∕DS/AML）的發(fā)生率＜1.5%。大多數(shù)事件的結局為死亡。在發(fā)生MDS/AML的患者中，奧拉帕利治療持續(xù)時間為＜6個月至＞2年不等，更長暴露時間的數(shù)據(jù)有限。所有患者均存在導致MDS/AML的潛在因素，且既往均接受過鉑類化療。部分患者還接受過其它DNA損傷藥物的治療以及放療。絕大多數(shù)患者為gBRCA1/2突變攜帶者。gBRCA1突變和gBRCA2突變患者中的MDS/AML病例發(fā)生率相似（分別為1.7%和1.4%）。其中部分患者既往有腫瘤或骨髓發(fā)育不良的病史。如果奧拉帕利片治療期間確診患MDS和/或AML，建議應停止奧拉帕利片治療，并對患者進行適當治療。非感染性肺炎：臨床研究中接受本品單藥治療的患者中，非感染性肺炎（包括結局為死亡的事件）的發(fā)生率＜1.0%。所報告的非感染性肺炎臨床表現(xiàn)不一，并受許多發(fā)病誘因（肺癌和/或肺轉移癌、基礎肺疾病、吸煙史和/或既往化療和放療史）影響。如果患者出現(xiàn)新的或加重的呼吸系統(tǒng)癥狀，如呼吸困難、咳嗽和發(fā)熱，或胸部影像學結果異常，則暫時中斷治療，并立即開始相關檢查。如果確診為非感染性肺炎，則應停止治療，并對患者進行適當治療。胚胎-胎兒毒性：根據(jù)本品的作用機制（聚ADP核糖聚合酶抑制）及動物試驗，當妊娠女性服用本品時，會對胎兒造成傷害。在大鼠中進行的臨床前研究顯示，奧拉帕利對胚胎-胎仔生存具有不良作用。在暴露量低于推薦的人體劑量即300mg，每日2次的情況下，可誘發(fā)嚴重胎仔畸形。在妊娠期間不應服用本品。如果患者在服用藥物期間懷孕，應告知患者本品對胎兒潛在的危害。建議告知育齡期女性在治療期間以及最后一次服藥后6個月內必須使用有效的避孕措施。建議告知男性患者及其育齡期女性伴侶在治療期間以及最后一次服藥后3個月內必須使用有效的避孕措施，并且不能捐獻精子（見【孕婦及哺乳期婦女用藥】）。與其他藥品的相互作用：不推薦本品與強效或中效CYP3A抑制劑合并使用（見【用法用量】）。如果必須合并使用強效或中效CYP3A抑制劑，則應減小劑量（見【用法用量】）。不推薦本品與強效或中效CYP3A誘導劑合并使用。對于已接受本品治療的患者，如果需要接受強效或中效CYP3A誘導劑治療，開具處方的醫(yī)生應意識到本品療效可能會顯著降低（見【藥物相互作用】）。對駕駛和操作機器能力的影響：尚未進行奧拉帕利對駕駛和操作機器能力影響的研究。然而，在本品治療期間，報告了虛弱、疲乏和頭暈，出現(xiàn)這些癥狀的患者應謹慎駕駛或操作機器。對QT間期的影響：119名患者300mg單次給藥以及109名患者300mg每日2次多次給藥后，評估奧拉帕利對心臟復極化的影響。未發(fā)現(xiàn)奧拉帕利對QT間期有臨床相關作用。
【藥物相互作用】藥效學相互作用：本品與其他抗腫瘤藥物（包括損傷DNA的藥物）合并使用的臨床研究顯示骨髓抑制毒性程度增強和時間延長。推薦的單藥治療劑量不適用于其與具有骨髓抑制的抗腫瘤藥物的合并使用。尚未實施奧拉帕利與疫苗或免疫抑制劑聯(lián)合用藥的研究。因此，上述藥物與奧拉帕利片聯(lián)合用藥時應謹慎，并密切監(jiān)測患者。藥代動力學相互作用：體外研究證實奧拉帕利是CYP3A的抑制劑和誘導劑，也是CYP2B6的誘導劑。預測奧拉帕利在人體中是弱CYP3A抑制劑。體外研究也表明奧拉帕利是尿苷二磷酸葡醛酰轉移酶（UGT）1A1、乳腺癌抗性蛋白（BCRP）、有機陰離子轉運蛋白（OATP）1B1、有機陽離子轉運蛋白（OCT）1、OCT2、有機陰離子轉運蛋白（OAT）3、多藥和毒性化合物外排轉運蛋白（MATE）1和MATE2K的抑制劑。這些發(fā)現(xiàn)的臨床相關性未知。在體外研究中，奧拉帕利是外排性轉運體P-糖蛋白（P-gp）的底物，并且會抑制P-gp。奧拉帕利誘導P-gp的可能性尚未評估。可能升高奧拉帕利血漿濃度的藥物：奧拉帕利主要由CYP3A代謝。在患者（n=57）中，合并使用伊曲康唑（一種強效CYP3A抑制劑）可使奧拉帕利AUC升高170%。中效CYP3A抑制劑氟康唑預期會使奧拉帕利血漿濃度與時間曲線下面積（AUC）升高121%。避免合并使用強效CYP3A抑制劑，如伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、酮康唑、伏立康唑、奈法唑酮（nefazodone）、泊沙康唑、利托那韋、洛匹那韋/利托那韋、茚地那韋、沙奎那韋、奈非那韋、波西普韋（boceprevir）、特拉匹韋或中效CYP3A抑制劑如安瑞那韋（amprenavir）、阿瑞匹坦、阿扎那韋、環(huán)丙沙星、克唑替尼、達蘆那韋/利托那韋、地爾硫卓、紅霉素、氟康唑、福沙那韋（fosamprenavir）、伊馬替尼、維拉帕米。如果必須合并使用強效或中效CYP3A抑制劑，則奧拉帕利劑量應減量。奧拉帕利治療期間避免食用西柚、西柚汁、酸橙和酸橙汁，因為這些食物中含有CYP3A抑制劑?？赡芙档蛫W拉帕利血漿濃度的藥物：在患者（n=22）中，合并使用利福平（一種強效CYP3A誘導劑）可使奧拉帕利AUC降低87%。中效CYP3A誘導劑依非韋倫預期會使奧拉帕利AUC降低約60%。避免合并使用強效CYP3A誘導劑，如苯妥英、利福平、卡馬西平和圣·約翰草，或中效CYP3A4誘導劑，如波生坦、依非韋倫、依曲韋林、莫達非尼和萘夫西林。如果無法避免使用中效CYP3A誘導劑，則奧拉帕利療效可能降低。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】避孕：育齡期女性在本品治療開始時及治療期間不得懷孕，在治療開始前均需進行妊娠試驗。治療期間和本品末次給藥后6個月內，育齡期女性必須采取有效的避孕措施（見【注意事項】）。不排除奧拉帕利可能通過酶誘導降低CYP2C9底物的暴露量，激素避孕藥與奧拉帕利合并用藥時可能降低其療效。因此，治療期間應考慮采取其他非激素避孕藥的避孕措施，并定期進行妊娠試驗（見【藥物相互作用】）。基于本品遺傳毒性和動物生殖毒性研究，建議男性患者（其配偶為育齡期女性或妊娠期女性）在治療期間以及奧拉帕利最后一次給藥后3個月內應使用有效的避孕措施，并且不能捐獻精子（見【注意事項】）。妊娠：動物研究顯示本品具有生殖毒性，包括大鼠試驗中，母體全身暴露低于治療劑量下人體的暴露量時，本品有嚴重致畸作用并對胚胎-胎仔的生存期產生影響（見【藥理毒理】）。尚無孕婦使用奧拉帕利的數(shù)據(jù)，但是基于奧拉帕利的作用機制，治療期間和本品最后一次給藥后6個月內，妊娠期和未使用可靠的避孕措施的育齡期女性不得使用奧拉帕利片。哺乳：尚未開展奧拉帕利分泌至乳汁的動物研究。尚不清楚奧拉帕利或其代謝產物是否會分泌至人乳汁中，根據(jù)本品的藥理學特征，建議奧拉帕利片治療期間和最后一次給藥后1個月內停止哺乳（參見【禁忌】）。生育力：尚無有關生育力的臨床數(shù)據(jù)。動物研究顯示，研究藥物對受孕無影響，但是對胚胎-胎仔的生存有不良作用（參見【藥理毒理】）。
【老年患者用藥】在入選687名晚期實體瘤患者接受奧拉帕利片劑300mg每日2次作為單藥治療的臨床研究中，146名(21%)患者年齡≥65歲，包括29(4%)患者年齡≥75歲，沒有患者年齡≥85歲。在年輕患者與老年患者之間，接受奧拉帕利治療的安全性和有效性數(shù)據(jù)無顯著差異。
【兒童用藥】尚未確立本品在兒童和青少年中的安全性和療效，因此本品不適用于兒科患者用藥。
【藥理毒理】奧拉帕利是一種聚ADP核糖聚合酶（PARP，包括PARP1、PARP2和PARP3）抑制劑。PARP酶參與正常的細胞功能，如DNA轉錄和DNA修復。試驗結果顯示，奧拉帕利在體外可抑制腫瘤細胞系的增殖，在體內可抑制人體腫瘤小鼠異種移植瘤的生長，單藥治療或鉑類化療后用藥均有效。當細胞系和小鼠移植瘤模型中存在BRCA相關的DNA損傷同源重組修復缺陷或者非BRCA相關的、鉑類化療應答相關的DNA損傷同源重組修復缺陷時，奧拉帕利給藥后可產生更強的細胞毒和腫瘤抑制作用。體外研究顯示奧拉帕利的細胞毒作用可能涉及PARP酶活性抑制以及PARP-DNA復合物形成增加，從而導致DNA損傷和癌細胞死亡。
【藥物過量】尚未確定本品用藥過量的臨床癥狀。少數(shù)患者服用奧拉帕利片日劑量達900mg，持續(xù)兩天，無非預期不良反應報告。對于本品用藥過量無特殊處理。如果發(fā)生過量用藥，醫(yī)生應采取對癥及一般的支持治療。
【藥代動力學】奧拉帕利的劑型包括片劑和膠囊（膠囊劑未在中國申報上市）。片劑劑型的口服生物利用度高于膠囊劑型。群體藥代動力學分析已證實300mg片劑每日2次給藥后穩(wěn)態(tài)暴露量（AUC）比400mg膠囊每日2次給藥后高77%。300mg片劑單次給藥后奧拉帕利AUC和Cmax的幾何平均值分別為42.0μgh/mL（n=204）和5.8μg/mL（n=204），300mg片劑每日2次給藥后穩(wěn)態(tài)AUC和Cmax的幾何平均分別為49.0μgh/mL（n=227）和7.7μg/mL（n=227）。奧拉帕利PK呈時間依賴性，多次給藥后穩(wěn)態(tài)清除率降低15%。吸收：奧拉帕利口服給藥后，吸收迅速，通常在給藥后1.5小時達到中位血漿峰濃度。300mg片劑每日2次多次給藥達穩(wěn)態(tài)后，觀察到AUC平均蓄積比為1.8。當劑量范圍為25mg至450mg時，奧拉帕利全身暴露量（單劑量AUC）約隨劑量成比例增加，在相同劑量范圍內，Cmax增加略低于劑量增加比例。本品與高脂飲食同服，奧拉帕利的吸收速率減慢（tmax延遲2.5小時），但未顯著改變奧拉帕利吸收程度（平均AUC增加約8%）。分布：奧拉帕利300mg單次給藥后，奧拉帕利表觀分布容積平均值（±標準差）為158±136L。奧拉帕利體外蛋白結合率約為82%。代謝：在體外研究中，已證實CYP3A4/5是主要負責奧拉帕利代謝的酶。在女性患者中，14C-奧拉帕利口服給藥后，血漿中循環(huán)的放射性大部分（70%）為原型奧拉帕利。14C-奧拉帕利廣泛代謝，在尿液和糞便中原型藥物分別占15%和6%。大多數(shù)代謝歸因于氧化反應以及產生的許多成份進行隨后的葡糖苷酸或硫酸結合。排泄：奧拉帕利300mg單次給藥后，血漿終末半衰期平均值（±標準差）為14.9±8.2小時，表觀血漿清除率為7.4±3.9L/h。在14C-奧拉帕利單次給藥后，86%給予的放射性在7天采集期內回收，44%經尿液，42%經糞便。大多數(shù)物質以代謝產物排泄。特殊人群：在群體藥代動力學分析中，患者年齡、性別、體重或種族（包括白種人、中國和日本人）并不是顯著協(xié)變量。肝功能損害：在一項肝功能損害試驗中，與肝功能正常的患者（n=13）相比，輕度肝功能損害患者（Child-Pugh分級A；n=10）服用奧拉帕利后，平均AUC增加15%，平均Cmax增加13%；中度肝功能損害患者（Child-Pugh分級B；n=8）服用奧拉帕利后，平均AUC增加8%，平均Cmax下降13%。肝功能損害對奧拉帕利蛋白結合率無影響，因此，總血漿暴露量代表游離藥物。尚無重度肝功能損害（Child-Pugh分級C）患者中的數(shù)據(jù)。腎功能損害：在一項腎功能損害試驗中，與腎功能正常的患者（CLcr≥81mL/min；n=12）相比，輕度腎功能損害患者（根據(jù)Cockcroft-Gault方程定義，CLcr=51-80mL/min；n=13）服用奧拉帕利后，平均AUC增加24%，平均Cmax增加15%；中度腎功能損害患者（CLcr=31-50mL/min；n=13）服用奧拉帕利后，平均AUC和Cmax分別增加44%和26%。沒有證據(jù)顯示奧拉帕利血漿蛋白結合程度與肌酐清除率之間存在相關性。尚無重度腎功能損害或終末期腎病患者（CLcr≤30mL/min）的數(shù)據(jù)。
【貯藏】30℃以下保存。
【有效期】36個月。
【生產廠家】瑞典AstraZeneca AB
【藥品上市許可持有人】瑞典AstraZeneca AB
【批準文號】國藥準字HJ20180048
【生產地址】瑞典Gärtunavägen Södertälje, 152 57, Sweden
【條形碼】5000456030229
【藥品本位碼】86979096002192

利普卓奧拉帕利片

注冊證號國藥準字HJ20180048
原注冊證號 H20180048
上市許可持有人英文名稱 AstraZeneca AB
上市許可持有人地址（英文） SE-151 85 Södertälje, Sweden
產品名稱（中文）奧拉帕利片
產品名稱（英文） Olaparib Tablets
商品名（中文）利普卓
商品名（英文） LYNPARZA
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 100mg
包裝規(guī)格（中文）每盒56片（7板）；每盒112片（14板）
生產廠商（英文） AbbVie Limited; AstraZeneca AB
廠商地址（英文）
Carretera 2, KM 58.0, Cruce Davila, Barceloneta, PR 00617, Puerto Rico, United States；Gärtunavägen Södertälje, 152 57, Sweden
廠商國家/地區(qū)（中文）瑞典
廠商國家/地區(qū)（英文） Sweden
發(fā)證日期 2023-03-20
有效期截止日 2028-03-19
藥品本位碼 86979096002192
產品類別化學藥品