國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告(2023年第66號)。為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對呼吸道用吸引導(dǎo)管（吸痰管）、生物反饋治療設(shè)備等11個品種進行產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，發(fā)現(xiàn)1批次一次性使用吸痰管，海南一劑堂生物科技有限公司生產(chǎn)，涉及吸引導(dǎo)管的管身外徑和管身最小內(nèi)徑不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。具體情況如下：

標(biāo)示產(chǎn)品名稱：一次性使用吸痰管
被抽查單位：海南一劑堂生物科技有限公司
標(biāo)示醫(yī)療器械注冊人、備案人：海南一劑堂生物科技有限公司
規(guī)格型號：YJT-X-F18
生產(chǎn)日期/批號/出廠編號：2021年11月30日，20211103
抽樣單位：海南省藥品監(jiān)督管理局
檢驗單位：四川省藥品檢驗研究院（四川省醫(yī)療器械檢測中心）
不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項：吸引導(dǎo)管的管身外徑和管身最小內(nèi)徑

對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進行風(fēng)險評估，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷嚴(yán)重程度確定召回級別，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

特此通告。

國家藥監(jiān)局

2023年12月18日