羅氏2025年11月18日宣布乳腺癌III期lidERA研究取得積極結(jié)果。該研究評(píng)估了在研藥物giredestrant與標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌單藥治療相比，用于中高危I-III期ER陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌患者輔助治療的療效和安全性。研究在預(yù)設(shè)的中期分析中達(dá)到了主要終點(diǎn)，giredestrant在提高無(wú)浸潤(rùn)性疾病生存期（iDFS）方面優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌治療。lidERA是首個(gè)在輔助治療中顯示出顯著獲益的選擇性雌激素受體降解劑（SERD）III期臨床研究。大多數(shù)乳腺癌患者在確診時(shí)處于早期階段。

Giredestrant是一種在研的口服、強(qiáng)效新一代選擇性雌激素受體降解劑（SERD）和完全拮抗劑。其獨(dú)特的作用機(jī)制在于能夠阻斷雌激素與雌激素受體的結(jié)合，同時(shí)觸發(fā)受體降解過(guò)程，從而有效抑制或減緩癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。與傳統(tǒng)內(nèi)分泌治療藥物相比，giredestrant具有更全面的作用機(jī)制和更強(qiáng)的受體降解能力。

從藥物學(xué)特性來(lái)看，giredestrant的口服給藥方式為患者提供了更大的便利性。與需要注射給藥的同類(lèi)藥物相比，口服制劑能夠顯著改善患者的治療體驗(yàn)，提高用藥依從性。這一特點(diǎn)對(duì)于需要長(zhǎng)期接受輔助內(nèi)分泌治療的早期乳腺癌患者尤為重要。