艾迪藥業(yè)2026年1月19日發(fā)布公告，其抗艾滋病領(lǐng)域在研的2.3類(lèi)改良型新藥多替拉韋拉米夫定替諾福韋片獲得國(guó)家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，具體適應(yīng)癥為：患有人類(lèi)免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和體重35kg或以上的兒童患者。

多替拉韋拉米夫定替諾福韋片是由艾迪藥業(yè)開(kāi)發(fā)的用于治療HIV-1感染的化學(xué)藥品2.3類(lèi)復(fù)方制劑，其組分為：每片含多替拉韋鈉（按C20H19F2N3O5計(jì)）50mg，拉米夫定300mg，富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg。

該產(chǎn)品作為單片復(fù)方制劑（STRs），從原先的每次多片服藥簡(jiǎn)化成每日一次、每次一片服用，對(duì)于需要長(zhǎng)期接受治療的HIV患者來(lái)說(shuō)，簡(jiǎn)化了用藥流程，能夠減輕患者負(fù)擔(dān)，提高患者的服藥依從性，此外，復(fù)方制劑通過(guò)聯(lián)合使用幾種不同機(jī)制的藥物，可以有效減少病毒對(duì)單一藥物產(chǎn)生耐藥的風(fēng)險(xiǎn)。