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氨磺必利口服溶液價(jià)格對比宏越科技

產(chǎn)品名稱：氨磺必利口服溶液
包裝規(guī)格：60ml:6g 產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：瓶/盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20263482 藥品本位碼：86984219000108
生產(chǎn)廠家：浙江莎普愛思藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】氨磺必利口服溶液
【規(guī)格】60ml:6g
【主要成份】本品活性成份為氨磺必利。
【功能主治/適應(yīng)癥】
治療精神分裂癥。
【用法用量】通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應(yīng)一次服完；如果每天劑量大于400mg，應(yīng)分為兩次服用。急性期：推薦劑量為400至800mg/天口服，最高劑量為1200mg/天。超過1200mg/天的安全性尚未評估。開始治療時(shí)不需要特殊的劑量滴定。應(yīng)根據(jù)個(gè)體反應(yīng)調(diào)整劑量。陰性癥狀占優(yōu)勢階段：推薦劑量為50至300mg/天。最佳劑量約為100mg/天。應(yīng)根據(jù)個(gè)體反應(yīng)調(diào)整劑量。維持治療：任何情況下，均應(yīng)根據(jù)病人的情況將維持劑量調(diào)整到最小有效劑量。腎臟損害：氨磺必利通過勝排池。對于肌酐清除率為30-60mL/min的腎功能不全患者，應(yīng)將劑量減半，對于肌酐清除率為10-30mL/min的腎功能不全患者，應(yīng)將劑量減至三分之一。由于缺乏研究資料，不推薦嚴(yán)重腎功能不全患者(肌酐清除率＜10mL/min)使用氨磺必利(見【禁忌】)。肝臟損害：氨磺必利肝代謝較少，肝臟損害患者無需調(diào)整劑量。量杯隨本品一起提供。使用本品自帶量杯，準(zhǔn)確量取您需要的劑量服用。氨磺必利口服溶液藥物劑量與對應(yīng)液體體積和抽取量(表格詳見說明書)
【不良反應(yīng)】詳見說明書。
【禁忌】本品禁用于下列情況：·已知對藥品中某成份過敏者；·有報(bào)道：接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細(xì)胞瘤患者，曾出現(xiàn)過嚴(yán)重的高血壓。因此，嗜鉻細(xì)胞瘤患者禁用本品。·患有催乳素依賴性腫瘤，如垂體催乳素腺瘤和乳腺瘟(見【警告】和【不良反應(yīng)】)；·15歲以下兒童患者；·哺乳期婦女；·嚴(yán)重腎功能不全患者(肌酐清除率＜10mL/min)。·本品禁止與以下可能導(dǎo)致尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速的藥物聯(lián)合應(yīng)用：-IA類抗心律失常藥，如奎尼丁、丙吡胺，-Ⅲ類抗心律失常藥物，如胺碘酮、索他洛爾。-其他藥物，如芐普地爾、西沙必利、舒托必利、硫利達(dá)嗪、美沙酮、注射用紅素、注射用長春胺、鹵泛群、噴他脒、司氟沙星(見【藥物相互作用】)。·本品禁止與以下藥物聯(lián)合應(yīng)用(見【藥物相互作用】)：-與左旋多巴聯(lián)合使用。-除用于治療帕金森氏病以外，本品禁止與多巴胺能藥物(卡麥角林、喹高利特)合用。-西酞普蘭、艾司西酞普蘭、多潘立酮、羥嗪、哌喹。
【注意事項(xiàng)】·惡性綜合癥：與其它抗精神病藥物一樣，可能發(fā)生惡性綜合癥(潛在致命性并發(fā)癥)，表現(xiàn)為高熱、肌強(qiáng)直、植物神經(jīng)功能素亂、意識障礙、磷酸肌酸激酶水平升高，高熱時(shí)，尤其對于那些服用高劑量藥物的病人，應(yīng)停止包括本品在內(nèi)的所有抗精神病治療。·延長QT間期：氫磺必利延長QT間期，與劑量相關(guān)。這種作用可增加發(fā)生嚴(yán)重室性心律失常的風(fēng)險(xiǎn)，例如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，若有心動(dòng)過緩，低鉀血癥，先天性或獲得性QT間期延長(合并用藥也可延長QT間期)，發(fā)生嚴(yán)重室性心律失常的危險(xiǎn)性增加。其余詳見說明書。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦：動(dòng)物研究未顯示關(guān)于致畸性和胚胎胎仔毒性的直接或間接的有害影響。動(dòng)物研究不足以解釋關(guān)于幼仔的神經(jīng)發(fā)育障礙。氨磺必利可以透過胎盤。妊娠期婦女暴露于氨磺必利的臨床資料非常有限，因此，妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不確定。不建議在妊娠期間和未使用有效避孕措施的有生育潛力的婦女中使用氨磺必利，除非經(jīng)評估其使用氨磺必利的獲益大于潛在風(fēng)險(xiǎn)。在妊娠末三月服用抗精神病藥物(包括索里昂)的婦女所生新生兒有發(fā)生不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)，不良反應(yīng)包括錐體外系和/或戒斷癥狀，這些癥狀在出生后的嚴(yán)重性和持續(xù)時(shí)間可能會(huì)不同(見【不良反應(yīng)】部分)。有激動(dòng)、張力過高、張力過低、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫或進(jìn)食障礙的報(bào)告。因此，需密切監(jiān)測新生兒。生育能力：在治療動(dòng)物中觀察到與藥物藥理作用(催乳素介導(dǎo)作用)相關(guān)的生育力下降。哺乳：在接受治療婦女的乳汁中發(fā)現(xiàn)氨磺必利，哺乳期間禁止服用。
【老年患者用藥】由于老年人對藥物的高敏感性(可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜或低血壓癥狀)，所以老年人服藥時(shí)應(yīng)特別注意。藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示，對于年齡高于65歲的老年人，單次給藥50mg，其Cmax、T1/2和AUC的值可升高10-30%。
【兒童用藥】由于尚未確定氨磺必利在青春期至18歲青少年中的安全性和有效性，且氨磺必利用于青春期精神分裂癥的數(shù)據(jù)有限，所以，不建議在青春期至18歲青少年中使用氨磺必利；對于15歲以下的兒童，禁用氨磺必利。
【藥理毒理】藥理作用：氨磺必利為苯胺替代物類精神鎮(zhèn)靜藥，選擇性地與邊緣系統(tǒng)的D2、D3多巴胺受體結(jié)合。氨磺必利不與5-羥色胺受體或其它組胺受體、膽堿受體、腎上腺素受體結(jié)合。動(dòng)物試驗(yàn)中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統(tǒng)中部的多巴胺能神經(jīng)元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于錐體外系作用的原因。低劑量氨磺必利主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體，可以解釋其對陰性癥狀的作用。
【貯藏】密閉，不超過25℃保存。請將本品放在兒童不能接觸的地方。
【有效期】24個(gè)月，開啟后有效期2個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】浙江莎普愛思藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】宏越科技(湖州)有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20263482
【生產(chǎn)地址】浙江省平湖市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)新明路1588號
【藥品本位碼】86984219000108