內(nèi)容簡介：磷酸蘆可替尼乳膏獲批上市，用于治療12歲及以上兒童和成人患者伴面部受累的非節(jié)段型白癜風(fēng)，是中國批準(zhǔn)的首款且唯一用于白癜風(fēng)治療的靶向藥，滿足巨大未被滿足的臨床需求。
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2026-01-31 17:30 文章
內(nèi)容簡介：CDE官網(wǎng)2026年1月22日顯示，輝瑞1類新藥「馬塔西單抗注射液」新適應(yīng)癥申報(bào)上市，注冊分類為2.2類。根據(jù)公開信息和臨床試驗(yàn)進(jìn)展，推測本次適應(yīng)癥為抑制先天性血友病患者（存在凝血因子VIII或因子IX抑制劑）的出血傾向。
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2026-01-23 12:21 文章
內(nèi)容簡介：艾迪藥業(yè)2026年1月19日發(fā)布公告，其抗艾滋病領(lǐng)域在研的2.3類改良型新藥多替拉韋拉米夫定替諾福韋片獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，具體適應(yīng)癥為：患有人類免疫缺陷病毒1型（HIV-1）感染的成人和體重35kg或以上的兒童患者。
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2026-01-20 13:59 文章
內(nèi)容簡介：武田（Takeda）申報(bào)的1類新藥奧博雷通片上市申請獲得受理。公開資料顯示，這是武田研發(fā)的口服選擇性食欲素2型受體（OX2R）激動(dòng)劑oveporexton（研發(fā)代號(hào)：TAK-861）。該產(chǎn)品此前已經(jīng)被CDE納入突破性治療品種，針對1型發(fā)作性睡?。∟T1）適應(yīng)癥。
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2026-01-19 12:42 文章
內(nèi)容簡介：三天，駁回118款藥！國家藥監(jiān)局這次動(dòng)真格了。2025年12月16日至18日，國家藥監(jiān)局三天內(nèi)拒批118款仿制藥上市申請，涉及86家企業(yè)，包括京新藥業(yè)、白云山等知名藥企。被拒品種涵蓋降壓藥、降糖藥、抗過敏藥等，如苯磺酸氨氯地平顆粒、比拉斯汀口服溶液等，多為重復(fù)申報(bào)或改良劑型未提升療效者。罕見病首仿藥醋酸鋅片也在申請?zhí)峤蝗齻€(gè)多月后即遭駁回，創(chuàng)下最快被拒記錄。
過去，部分藥企靠“改劑型”“拼速度”搶
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2026-01-14 13:42 視頻
內(nèi)容簡介：恒瑞2025年1月9日宣布，其自主研發(fā)的1類新藥富馬酸立康可泮膠囊的藥品上市許可申請獲受理，適應(yīng)癥為：治療既往未接受過補(bǔ)體抑制劑治療的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）成人患者。
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2026-01-12 12:19 文章
內(nèi)容簡介：同源康醫(yī)藥在研的1類新藥甲磺酸艾多替尼片（TY-9591片）擬納入優(yōu)先審評(píng)，用于具有表皮生長因子受體（EGFR）外顯子19缺失（19DEL）或外顯子21（L858R）置換突變，并伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的一線治療。
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2026-01-08 12:47 文章
內(nèi)容簡介：恒瑞醫(yī)藥的1類新藥瑞拉芙普-α注射液（商品名：艾澤利）獲批上市，為全球首個(gè)獲批上市的PD-L1/TGF-β雙靶點(diǎn)藥物，用于聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用于經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測評(píng)估PD-L1陽性（CPS≥1）的局部晚期不可切除、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管結(jié)合部腺癌的一線治療。
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2026-01-08 12:46 文章
內(nèi)容簡介：賽諾菲2026年1月6日宣布1類新藥「普樂司蘭鈉注射液」(商品名：瑞達(dá)普)在國內(nèi)獲批上市，在飲食控制基礎(chǔ)上，用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。此前，該藥曾被納入優(yōu)先審評(píng)和突破性治療品種。
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2026-01-07 14:49 文章
內(nèi)容簡介：默沙東2026年1月5日宣布其肺動(dòng)脈高壓（PAH）新藥欣瑞來?（注射用索特西普，Sotatercept）在國內(nèi)獲批上市。該藥物是第一個(gè)被批準(zhǔn)用于治療PAH的激活素信號(hào)抑制劑療法，僅需每3周皮下注射一次。
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2026-01-07 14:26 文章
內(nèi)容簡介：Agios生物制藥公司于2025年12月23日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)AQVESME(mitapivat，米他匹伐)用于治療成人α或β地中海貧血患者的貧血。Agios預(yù)計(jì)AQVESME將于2026年1月下旬在美國上市。
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2025-12-30 13:11 文章
內(nèi)容簡介：CDE官網(wǎng)12月24日顯示，麗珠醫(yī)藥1類新藥萊康奇塔單抗上市申請獲得受理。根據(jù)公開資料推測，該藥是麗珠醫(yī)藥開發(fā)的IL-17A/F雙靶點(diǎn)抑制劑LZM012，本次申報(bào)的適應(yīng)癥可能為中度至重度慢性斑塊狀銀屑病。
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2025-12-25 12:59 文章
內(nèi)容簡介：百奧泰生物2025年12月18日宣布，其1類新藥維拉西塔單抗（BAT5906）?的上市申請已經(jīng)獲得中國NMPA受理，擬用于治療新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）。該藥物是首個(gè)申報(bào)上市的國產(chǎn)眼科抗VEGF單抗。
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2025-12-19 11:29 文章
內(nèi)容簡介：由南京寧丹新藥和廣東星昊藥業(yè)共同申報(bào)的1類新藥注射用洛貝米柳（Y-3）新藥上市許可申請（NDA）獲受理。這是一種用于急性缺血性卒中的腦細(xì)胞保護(hù)劑。
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2025-12-15 11:51 文章
內(nèi)容簡介：賽諾菲2025年12月10日宣布其全球首個(gè)血友病siRNA非因子療法——芬妥司蘭鈉注射液(賽菲因)獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市，適用于12歲及以上重型A型（凝血因子VIII<1%）或重型B型（凝血因子IX<1%）血友病患者的常規(guī)預(yù)防治療，無論患者是否存在凝血因子抑制物。
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2025-12-12 16:23 文章
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生產(chǎn)廠家：太極集團(tuán)重慶桐君閣藥廠有限公司
最新評(píng)論：您好，快遞：圓通速遞，物流信息顯示“
2025-01-08 11:13
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包裝規(guī)格：3mg*1片
生產(chǎn)廠家：湖北科益藥業(yè)股份有限公司
最新評(píng)論：這藥副作用大不，對身體有影響沒老師。
2025-09-30 15:18
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巴昔多司他12周能治好高血壓是不是真的？
內(nèi)容簡介：
網(wǎng)傳“巴昔多司他12周治好高血壓”的說法不科學(xué)，2025年ESC年會(huì)數(shù)據(jù)顯示巴昔多司他
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2025-09-11 15:11
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生產(chǎn)廠家：西安今正制藥有限公司
最新評(píng)論：太貴了，貴的離譜的中成藥，咱老百姓吃
2025-03-07 16:58
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鹽酸菲優(yōu)拉生片(菲速樂)
暫無報(bào)價(jià) 包裝規(guī)格：40mg(數(shù)量待定)
生產(chǎn)廠家：韓國Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.
最新評(píng)論：菲速樂鹽酸菲優(yōu)拉生片多少錢一盒？
2025-09-16 11:15
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普盧格列汀片(善澤平)
￥125.00?起
包裝規(guī)格：100mg*7片
生產(chǎn)廠家：石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司
最新評(píng)論：怎能買到普盧格劉汀新藥，藥店有嗎？
2025-11-29 10:12
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