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藥捷安康的替恩戈替尼片擬納入優(yōu)先審評(píng) 用于膽管癌
內(nèi)容簡(jiǎn)介:CDE官網(wǎng)2025年11月25日顯示,藥捷安康的核心產(chǎn)品替恩戈替尼片擬納入優(yōu)先審評(píng),用于既往至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療和FGFR抑制劑治療的晚期、轉(zhuǎn)移性或不可手術(shù)切除的膽管癌成人患者的治療。
最新評(píng)論:替恩戈替尼由藥捷安康自主研發(fā),是全球首創(chuàng)(First-in-class)獨(dú)特多靶
2026-02-25 10:54 文章
特瑞普利單抗注射液(皮下注射)用于非小細(xì)胞肺癌的3期臨床研究成功
內(nèi)容簡(jiǎn)介:君實(shí)生物宣布,由公司自主研發(fā)的特瑞普利單抗注射液(皮下注射)(產(chǎn)品代號(hào):JS001sc)對(duì)比特瑞普利單抗注射液(產(chǎn)品代號(hào):JS001)聯(lián)合化療一線(xiàn)治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)的多中心、開(kāi)放、隨機(jī)對(duì)照3期臨床研究(JS001sc-002-III-NSCLC研究)達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-26 12:27 文章
和黃醫(yī)藥1類(lèi)新藥酒石酸凡瑞格拉替尼片擬納入優(yōu)先審評(píng)
內(nèi)容簡(jiǎn)介:和黃醫(yī)藥酒石酸凡瑞格拉替尼片擬納入優(yōu)先審評(píng),用于既往接受過(guò)系統(tǒng)性治療且存在FGFR2融合或重排的晚期肝內(nèi)膽管癌成人患者治療。根據(jù)和黃醫(yī)藥公開(kāi)資料,推測(cè)凡瑞格拉替尼是和黃醫(yī)藥在研1類(lèi)新藥HMPL-453,這是一種新型、高選擇性且強(qiáng)效的FGFR1、2和3抑制劑。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-25 11:03 文章
強(qiáng)生1類(lèi)新藥鹽酸伊可白滯素片(Icotrokinra)申報(bào)上市
內(nèi)容簡(jiǎn)介:CDE官網(wǎng)2025年11月19日顯示,強(qiáng)生1類(lèi)新藥鹽酸伊可白滯素片(Icotrokinra)申報(bào)上市,適用于治療適合接受系統(tǒng)性治療或光療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者和年滿(mǎn)12歲的兒童患者。同日,該適應(yīng)癥也被CDE納入了擬優(yōu)先審評(píng)。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-24 11:56 文章
羅氏口服SERD藥物giredestrant用于乳腺癌的III期研究成功
內(nèi)容簡(jiǎn)介:羅氏2025年11月18日宣布乳腺癌III期lidERA研究取得積極結(jié)果。該研究評(píng)估了在研藥物giredestrant與標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)分泌單藥治療相比,用于中高危I-III期ER陽(yáng)性、HER2陰性乳腺癌患者輔助治療的療效和安全性。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-24 11:54 文章
我國(guó)首款痤瘡治療性疫苗獲批臨床試驗(yàn)
內(nèi)容簡(jiǎn)介:11月12日,由威斯克生物聯(lián)合四川大學(xué)華西醫(yī)院自主研發(fā)的痤瘡治療性疫苗WSK-V108E,正式獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)。WSK-V108E是我國(guó)首款進(jìn)入臨床的靶向痤瘡丙酸桿菌致病亞型的重組蛋白疫苗,其核心優(yōu)勢(shì)在于能夠精準(zhǔn)清除致病菌亞型,而不影響共生菌群,從而維持健康的皮膚微生態(tài)平衡。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-22 13:58 文章
III期臨床研究成功,瑪仕度肽9mg擬申報(bào)上市
內(nèi)容簡(jiǎn)介:信達(dá)生物宣布瑪仕度肽注射液在中國(guó)中重度肥胖人群中開(kāi)展的III期臨床研究(GLORY-2)達(dá)成主要終點(diǎn)和所有關(guān)鍵次要終點(diǎn),信達(dá)生物將于近期向監(jiān)管機(jī)構(gòu)遞交瑪仕度肽9mg用于成人體重控制的上市申請(qǐng)。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-21 17:48 文章
B群腦膜炎球菌OMV疫苗的臨床申報(bào)獲受理
內(nèi)容簡(jiǎn)介:2025年11月14日,上海羽冠生物技術(shù)有限公司B群腦膜炎球菌OMV疫苗的臨床申報(bào)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理,受理號(hào):CXSL2500967、CXSL2500968、CXSL2500969,注冊(cè)申報(bào):2.2類(lèi)。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-19 11:32 文章
Baxdrostat治療難治性高血壓3期試驗(yàn)結(jié)果公布
內(nèi)容簡(jiǎn)介:Bax24 3期試驗(yàn)的陽(yáng)性完整結(jié)果顯示,與安慰劑相比,baxdrostat在12周時(shí)使24小時(shí)平均收縮壓(SBP)實(shí)現(xiàn)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義的顯著降低。難治性高血壓(rHTN)患者在標(biāo)準(zhǔn)治療的基礎(chǔ)上接受baxdrostat 2mg或安慰劑治療,療效在24小時(shí)的周期內(nèi)均有體現(xiàn),包括高血壓患者心血管事件風(fēng)險(xiǎn)較高的清晨時(shí)段。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-13 11:48 文章
貝祖克拉替尼聯(lián)合舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤III期試驗(yàn)成功
內(nèi)容簡(jiǎn)介:生物技術(shù)公司Cogent Biosciences的核心藥物貝祖克拉替尼(bezuclastinib)聯(lián)合舒尼替尼(sunitinib)的組合療法,在晚期胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)的III期臨床試驗(yàn)中取得關(guān)鍵進(jìn)展。該療法針對(duì)伊馬替尼(imatinib)耐藥或不耐受的患者,顯著提升客觀緩解率和無(wú)進(jìn)展生存期,且安全性可控。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-13 11:48 文章
Fenebrutinib治療多發(fā)性硬化癥的III期研究達(dá)到終點(diǎn)
內(nèi)容簡(jiǎn)介:三代BTK抑制劑Fenebrutinib治療復(fù)發(fā)性多發(fā)性硬化癥(RMS)的兩項(xiàng)III期研究(FENhance 2和FENtrepid)達(dá)到了主要終點(diǎn)。Fenebrutinib是一種口服的、可穿透中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非共價(jià)BTK抑制劑,它靶向并抑制B細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的活化,而B(niǎo)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞都被認(rèn)為會(huì)驅(qū)動(dòng)多發(fā)性硬化癥的疾病活動(dòng)和殘疾進(jìn)展。
最新評(píng)論:3月2日,羅氏正式對(duì)外宣布,其在研的布BTK 抑制劑非奈替尼(fenebruti
2026-03-04 15:16 文章
Eloralintide用于減肥的2期臨床試驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn) 將啟動(dòng)3期臨床
內(nèi)容簡(jiǎn)介:近日,禮來(lái)(Eli Lilly and Company)宣布,其在研減重多肽療法eloralintide(LY3841136)在一項(xiàng)2期臨床試驗(yàn)中達(dá)到主要終點(diǎn)?;谶@一結(jié)果,禮來(lái)計(jì)劃于下月啟動(dòng)eloralintide用于治療肥胖的3期臨床研究的患者入組。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-10 12:47 文章
Atacicept治療IgA腎病的3期臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn)
內(nèi)容簡(jiǎn)介:近日,Vera Therapeutics公布其在研藥物atacicept用于治療IgA腎?。↖gAN)的ORIGIN臨床3期試驗(yàn)最新數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn):在第36周,atacicept可顯著降低患者蛋白尿(UPCR),較基線(xiàn)下降46%,較安慰劑降低42%,且差異具有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.0001)。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-10 12:46 文章
匹康奇拜單抗治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎啟動(dòng)II/Ⅲ期臨床
內(nèi)容簡(jiǎn)介:藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺(tái)官網(wǎng)2025年11月3日顯示,信達(dá)生物登記了一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II/Ⅲ期臨床研究,以評(píng)估匹康奇拜單抗治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎患者的有效性和安全性。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-04 11:59 文章
柯美奇拜單抗注射液申請(qǐng)上市 4周給藥一次
內(nèi)容簡(jiǎn)介:1類(lèi)新藥抗IL-4Rα MG-K10人源化單抗注射液(通用名為柯美奇拜單抗注射液或MG-K10)的中國(guó)上市許可申請(qǐng)已于2025年10月30日獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理。該產(chǎn)品擬用于治療外用藥控制不佳或不適用外用藥治療的成人中重度特應(yīng)性皮炎(AD)。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-03 11:15 文章
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Fenebrutinib治療多發(fā)性硬化癥的III期研究達(dá)到終點(diǎn)
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2026-03-04 15:16
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1類(lèi)創(chuàng)新藥氟[18F]吡酰胺注射液獲批臨床
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 原子高科股份有限公司研發(fā)的1類(lèi)創(chuàng)新藥氟[18F]吡酰胺注射液順利通過(guò)審查,正式獲得國(guó)家
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2024-12-30 17:57
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貝祖克拉替尼聯(lián)合舒尼替尼治療胃腸道間質(zhì)瘤III期試驗(yàn)成功
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 生物技術(shù)公司Cogent Biosciences的核心藥物貝祖克拉替尼(bezucla
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-11-13 11:48
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全球首個(gè)口服PCSK9抑制劑-恩利昔肽III期研究成功
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 默沙東于6月9日宣布口服PCSK9抑制劑Enlicitide(MK-0616,恩利昔肽
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-06-10 11:32
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全球首創(chuàng)腎干細(xì)胞新藥REGEND003細(xì)胞自體回輸制劑獲批臨床
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 吉美瑞生再生醫(yī)學(xué)集團(tuán)全資子公司上海吉銳醫(yī)學(xué)科技有限公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)腎干細(xì)胞新藥R
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-06-04 14:37
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石藥集團(tuán)的注射用紫杉醇白蛋白納米粒在美國(guó)獲批臨床
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 據(jù)石藥集團(tuán)官網(wǎng)2026年3月3日信息,本集團(tuán)開(kāi)發(fā)的注射用紫杉醇白蛋白納米粒(速溶型)(
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2026-03-04 12:10
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依格美妥司他治療前列腺癌的最新臨床數(shù)據(jù)公布
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 依格美妥司他(XNW5004)的最新臨床數(shù)據(jù)在2026年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)泌尿生殖系統(tǒng)腫
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2026-03-01 12:31
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伊沙貝倫用于三陰性乳腺癌的III期臨床試驗(yàn)取得成功
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 百利天恒在2026年2月23日官宣重大臨床進(jìn)展:公司自主研發(fā)的全球首創(chuàng)EGFR×HER
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2026-02-28 12:08
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替爾泊肽聯(lián)合依奇珠單抗治療活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎IIIb期結(jié)果積極
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 禮來(lái)2025年1月8日宣布Zepbound(替爾泊肽)聯(lián)合Taltz(依奇珠單抗)治療
最新評(píng)論:禮來(lái)2月18日宣布具有里程碑意義的T
2026-02-23 09:20
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禮來(lái)公布imlunestrant(Inluriyo)3期臨床試驗(yàn)結(jié)果 針對(duì)乳腺癌
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內(nèi)容簡(jiǎn)介: 禮來(lái)公司宣布于近日公布了口服雌激素受體拮抗劑imlunestrant 3期EMBER-
最新評(píng)論:imlunestrant已在日本獲批
2026-03-02 09:57
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阿膠(東阿阿膠)
¥723.37?起
東阿阿膠價(jià)格對(duì)比 250g
包裝規(guī)格:OTC版 250g(紅標(biāo)鐵盒)
生產(chǎn)廠家:山東東阿阿膠股份有限公司
最新評(píng)論:有聯(lián)系方式嗎,老板可以給個(gè)聯(lián)系方式嗎
2026-02-24 17:46
?43?商家銷(xiāo)售
天然膠乳橡膠避孕套(杰士邦)
¥28.50?起
杰士邦避孕套價(jià)格對(duì)比 10只 動(dòng)感大顆粒
型號(hào)規(guī)格:動(dòng)感大顆粒 10只
生產(chǎn)廠家:泰國(guó):SURETEX LIMITED
最新評(píng)論:這個(gè)用起來(lái)怎么樣?是超薄的嗎?
2026-01-09 14:44
?1?商家銷(xiāo)售
硅酮疤痕敷料(優(yōu)創(chuàng)/優(yōu)美膚)
¥39.00?起
硅酮疤痕敷料價(jià)格對(duì)比 50g 優(yōu)美膚
型號(hào)規(guī)格:50g
生產(chǎn)廠家:江蘇優(yōu)創(chuàng)生物醫(yī)學(xué)科技有限公司
最新評(píng)論:刨婦產(chǎn)疤痕可以用么?我已經(jīng)九年了
2026-02-28 20:37
?8?商家銷(xiāo)售
奧利司他膠囊(艾麗)
¥65.00?起
艾麗奧利司他膠囊價(jià)格對(duì)比 21粒
包裝規(guī)格:OTC版 0.12g*7粒*3板
生產(chǎn)廠家:重慶華森制藥股份有限公司
最新評(píng)論:奧利司他的副作用很小,效果比不上司美
2025-05-29 14:30
?5?商家銷(xiāo)售
益安寧丸(同溢堂)
¥684.00?起
益安寧丸價(jià)格對(duì)比
包裝規(guī)格:112丸*3瓶
生產(chǎn)廠家:同溢堂藥業(yè)有限公司
最新評(píng)論:這貴的藥應(yīng)該都一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)才對(duì),不成在頂
2026-01-15 10:07
?12?商家銷(xiāo)售
碳酸鈣D3片(Ⅰ)(鈣爾奇D)
¥88.00?起
鈣爾奇碳酸鈣D3片(Ⅰ)價(jià)格對(duì)比 100片
包裝規(guī)格:600mg:125IU*100片
生產(chǎn)廠家:赫力昂(蘇州)制藥有限公司
最新評(píng)論:碳酸鈣D3片(Ⅰ)的適應(yīng)人群中不包括
2025-10-27 15:51
?45?商家銷(xiāo)售
小兒氨酚黃那敏顆粒(護(hù)彤)
¥4.00?起
護(hù)彤(小兒氨酚黃那敏顆粒)價(jià)格對(duì)比 12袋
包裝規(guī)格:2g*12袋
生產(chǎn)廠家:哈藥集團(tuán)制藥六廠
最新評(píng)論:這個(gè)大人可以吃的嘛?大人感冒吃這個(gè)有
2025-07-18 16:50
?70?商家銷(xiāo)售
維生素AD滴劑(伊可新/達(dá)因)
¥23.60?起
伊可新價(jià)格對(duì)比 60粒(0-1歲)
包裝規(guī)格:0-1歲 1500U:500U*60粒
生產(chǎn)廠家:山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司
最新評(píng)論:現(xiàn)在的健康講座,主要是忽悠老人買(mǎi)藥。
2024-09-23 11:18
?42?商家銷(xiāo)售
抗HPV生物蛋白敷料(金波)
¥205.00?起
抗HPV生物蛋白敷料(金波)價(jià)格對(duì)比
型號(hào)規(guī)格:3g
生產(chǎn)廠家:山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司
最新評(píng)論:你好,什么產(chǎn)品,怎么聯(lián)系您?怎么加*
2026-02-28 07:05
?8?商家銷(xiāo)售

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