經(jīng)國家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)，舒坦明(克立硼羅2%軟膏劑)擴(kuò)大適應(yīng)癥至3月齡及以上輕度至中度特應(yīng)性皮炎患者的局部治療。這是目前國內(nèi)首個(gè)且唯一一個(gè)獲批用于治療3月齡及以上輕度至中度特應(yīng)性皮炎患者的外用非甾類磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制劑。

特應(yīng)性皮炎(AD)是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性皮膚病，在嬰幼兒和兒童群體中的患病率明顯高于成人。數(shù)據(jù)顯示，約45%的 AD 患者在6月齡內(nèi)就起病，更有超過60%的患兒在1歲齡起病，在1-7歲年齡段的兒童中，AD 的患病率達(dá)12.94%。AD 不僅僅是簡單的皮膚病，更有可能影響患兒的生長發(fā)育、睡眠質(zhì)量、認(rèn)知功能和專注力等多個(gè)方面。舒坦明嬰幼兒人群的適應(yīng)癥獲批為臨床醫(yī)生提供了一種新的治療方案，也為我國輕度至中度患兒的外用藥物治療提供了新的選擇。