2024年11月28日，《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》終于正式公布啦！鹽酸卡馬替尼片成功納入醫(yī)保，限未經(jīng)系統(tǒng)治療的攜帶間質(zhì)上皮轉(zhuǎn)化因子（MET）外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者。

鹽酸卡馬替尼片（妥瑞達(dá)®）是一種口服生物利用度高、高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑，于今年6月獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的MET外顯子14跳突的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。

我國(guó)肺癌的發(fā)病率和死亡率均居各類(lèi)癌癥之首，METex14跳突作為晚期非小細(xì)胞肺癌的驅(qū)動(dòng)基因之一，在中國(guó)非小細(xì)胞肺癌人群中的突變率約為0.9%—2.0%，疾病預(yù)后較差。常規(guī)治療如化療、免疫治療以及部分靶向藥物對(duì)于攜帶該突變的非小細(xì)胞肺癌患者療效有限。而特異性MET抑制劑針對(duì)突變機(jī)制，成為METex14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌的重要治療手段，為中國(guó)的非小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)新的治療選擇。