近日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，阿斯利康在中國登記了齊泊騰坦（zibotentan）/達格列凈復(fù)方治療慢性腎臟病伴高蛋白尿的III期、隨機、多中心、雙盲研究。

該試驗共分為兩組，試驗組為Zibotentan/達格列凈復(fù)方，對照組為達格列凈單藥，目的是確定在SoC（標(biāo)準(zhǔn)療法）基礎(chǔ)上加用聯(lián)合治療與達格列凈單藥治療相比，在24個月后降低Egfr（估計腎小球濾過率）方面的作用。

齊泊騰坦是一種高選擇性的內(nèi)皮素A（ETA）受體拮抗劑，可以改善腎血流量、減少白蛋白尿和緩解血管僵硬。不過，有研究表明，ETA受體拮抗劑可能會導(dǎo)致高體液潴留率。達格列凈是一種選擇性鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2（SGLT2）抑制劑，可以延緩有進展風(fēng)險的CKD患者的病情惡化。此外，達格列凈有助于將液體排出血管外腔，也可以進一步降低液體潴留的風(fēng)險。