應(yīng)降低門檻降低藥價(jià)

　　廣東一家藥廠的有關(guān)負(fù)責(zé)人接受羊城晚報(bào)記者采訪時(shí)則認(rèn)為，過高的藥品注冊(cè)費(fèi)使得質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的國際仿制藥無法進(jìn)入中國市場(chǎng)，這就使得有些跨國藥企的原研藥既能賣高價(jià)，還能享受優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)。

　　據(jù)悉，由于我國仿制藥眾多，質(zhì)量參差不齊，不同廠家生產(chǎn)的同一品種差別很大；仿制藥與原研藥、哪怕是進(jìn)口仿制藥相比，療效差異都十分顯著。我國仿制藥質(zhì)量距離國際水準(zhǔn)還有很大的差距，不少進(jìn)口藥享受著優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的政策。

　　其實(shí)，有關(guān)部門也意識(shí)到本土仿制藥質(zhì)量參差不齊的狀況?！秶宜幤钒踩?ldquo;十二五”規(guī)劃》中就首次明確提出：全面提高仿制藥質(zhì)量，對(duì)2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)的仿制藥，分期分批與被仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成，未通過質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的不予再注冊(cè)，并注銷其藥品批準(zhǔn)證明文件。

　　“國家在提高本土仿制藥質(zhì)量的同時(shí)，如果降低進(jìn)口門檻，讓多點(diǎn)進(jìn)口仿制藥進(jìn)入中國市場(chǎng)，也許就能形成市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，降低藥價(jià)虛高。”上述負(fù)責(zé)人說。