因此，有必要修改藥品管理法，完善國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制度，建議衛(wèi)生部和食品藥品監(jiān)管局組織對(duì)《藥品管理法》作如下修改：

　　1、將現(xiàn)行藥品管理法第三十二條第二款“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。”修改為：“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)行業(yè)發(fā)展水平及時(shí)修訂、提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)?！?/p>

　　2、將現(xiàn)行藥品管理法第三十三條“國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)?！毙薷臑椋簢鴦?wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對(duì)新藥進(jìn)行審評(píng)，對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià)。國家鼓勵(lì)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量開展第三方評(píng)價(jià)作為上市藥品再評(píng)價(jià)制度的補(bǔ)充?！?/p>

　?。ㄈ?shí)行配套的藥品定價(jià)機(jī)制、藥物政策和醫(yī)療保險(xiǎn)制度。

　　1、建議發(fā)展改革委按照差別定價(jià)、同質(zhì)同價(jià)的原則，適當(dāng)提高上述已驗(yàn)證具有高質(zhì)量水平藥品品種的價(jià)格，以縮小其與同品種的原研藥（跨國企業(yè)生產(chǎn)品種）的價(jià)格差距。雖然該類藥品價(jià)格水平會(huì)略有提高，但在合理使用的基礎(chǔ)上，由于此類藥品將會(huì)具有相同的質(zhì)量、較低的價(jià)格而對(duì)原研藥產(chǎn)生比較優(yōu)勢(shì)，擴(kuò)大使用人群，全社會(huì)藥品總費(fèi)用反而將還有所降低。根據(jù)權(quán)威機(jī)構(gòu)出具的質(zhì)量驗(yàn)證證明，保證生產(chǎn)高質(zhì)量藥品的企業(yè)能夠獲得合理的利潤，以調(diào)動(dòng)企業(yè)創(chuàng)新和提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的能力和積極性。建立完善、合理的藥品價(jià)格定價(jià)機(jī)制。

　　2、建議衛(wèi)生部、人力資源和社會(huì)保障部將上述已經(jīng)評(píng)價(jià)證明有高質(zhì)量的藥品納入基本藥物目錄和醫(yī)療保險(xiǎn)藥品報(bào)銷目錄的重要依據(jù)，按照規(guī)定的比例予以報(bào)銷。實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)和供應(yīng)，以保證人民用藥安全、保證企業(yè)市場(chǎng)規(guī)模和利潤，促進(jìn)民族醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。